楊舒

病毒受體是指能特異性地與病毒結(jié)合并介導(dǎo)其侵入、感染的宿主細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，一種蛋白——代謝型谷氨酸受體2是流感病毒利用網(wǎng)格蛋白進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵受體，相關(guān)研究成果近日發(fā)表在國際期刊《自然·微生物》上。

研究團(tuán)隊專家介紹，A型流感病毒尤其是高致病性禽流感病毒，是重要的人獸共患病病原。已有研究揭示，流感病毒感染細(xì)胞涉及多個環(huán)節(jié)，首先通過其表面血凝素蛋白與細(xì)胞膜表面的唾液酸結(jié)合，再主要利用網(wǎng)格蛋白內(nèi)化通路進(jìn)入細(xì)胞。然而，傳遞流感病毒吸附信號、啟動流感病毒內(nèi)化的受體一直仍是未解之謎。

由此，在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的支持下，研究團(tuán)隊開展了深入研究，發(fā)現(xiàn)代謝型谷氨酸受體2可作為流感病毒的內(nèi)化受體直接啟動網(wǎng)格蛋白的內(nèi)吞過程。在小鼠實驗中，研究人員敲除了代謝型谷氨酸受體2基因，發(fā)現(xiàn)小鼠對H5和H7亞型流感病毒致死攻擊的抵抗力顯著增強。野生對照組中，感染病毒的正常小鼠100%死亡，但代謝型谷氨酸受體2被敲除的小鼠感染后卻有70%得以存活。

該研究首次證明，流感病毒感染細(xì)胞的吸附和內(nèi)化過程分別由不同受體啟動，進(jìn)一步深化了流感病毒入侵細(xì)胞機制的科學(xué)認(rèn)知，為宿主靶向的抗病毒策略研究、研發(fā)提供了新視角。

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